Nuova ricerca preclinica pubblicata dallo IOR sul trattamento dei linfomi usando un anticorpo coniugato a farmaci

L’Istituto oncologico di ricerca (IOR), affiliato all’USI, è lieto di annunciare la pubblicazione di uno studio sulla rivista Haematologica. Lo studio esplora l'attività anticancro di loncastuximab tesirine, un anticorpo coniugato a farmaco (ADC) che prende di mira i linfomi B positivi al CD19. La ricerca, guidata dalla dott.ssa Chiara Tarantelli (Senior Investigator dello IOR) e dal prof. Francesco Bertoni (Group Leader IOR e Vicedirettore, Professore titolare USI), coinvolge uno sforzo collaborativo di istituzioni di prestigio, inclusi la Case Western Reserve University, il Fred Hutchinson Cancer Center e il Weill Cornell Medicine, tra gli altri.

Gli anticorpi coniugati a farmaci (ADC) rappresentano un'avanzamento importante nel trattamento del cancro, combinando la precisione della terapia mirata con la potenza della chemioterapia tradizionale. Essenzialmente, gli ADC sono progettati come bombe intelligenti per le cellule tumorali. Sono composti da tre parti: un anticorpo, una proteina che riconosce e si lega specificamente alle cellule tumorali; un potente farmaco anticancro; e un collegamento che unisce il farmaco all'anticorpo. Questa progettazione permette agli ADC di somministrare il farmaco chemioterapico direttamente alle cellule tumorali, minimizzando il danno alle cellule sane e riducendo gli effetti collaterali rispetto alla chemioterapia convenzionale.

ll nuovo studio presenta prove precliniche convincenti che dimostrano la forte attività citotossica dell'ADC loncastuximab tesirine su una vasta gamma di linee cellulari di linfoma B. I risultati indicano una significativa correlazione tra l'efficacia dell'ADC e i livelli di espressione di CD19 sulla superficie delle cellule tumorali. Inoltre, la ricerca evidenzia il potenziale terapeutico migliorato quando loncastuximab tesirine viene combinato con altri agenti anticancro, come gli inibitori di BCL2 e PI3K. Questa sinergia potrebbe portare a risultati di trattamento migliorati per i pazienti con forme aggressive di linfoma, inclusi quelli resistenti alle terapie standard attuali.

Per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento all'articolo completo, intitolato "Targeting CD19-positive lymphomas with the antibody-drug conjugate loncastuximab tesirine: preclinical evidence as a single agent and in combination therapy" nell'ultimo numero di Haematologica. https://haematologica.org/article/view/haematol.2023.284197

La Food and Drug Administration statunitense (FDA) e l'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) hanno approvato l'anticorpo coniugato a farmaco (ADC) ZYNLONTA® (loncastuximab tesirina-lpile) della ADC Therapeutics diretto contro il CD19, per il trattamento di pazienti adulti con estesi linfomi B recidivi o refrattari (r/r) dopo due o più cicli di terapia sistemica, tra cui il linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) non altrimenti specificato (NOS), il DLBCL derivante da un linfoma di basso grado e il linfoma a cellule B di alto grado. Questa indicazione è approvata dalla FDA in regime di approvazione accelerata e nell'Unione Europea in regime di approvazione condizionale in base al tasso di risposta globale; il proseguimento dell'approvazione per questa indicazione può essere subordinato alla verifica e alla descrizione del beneficio clinico in uno studio di conferma. Le informazioni complete sulla prescrizione, comprese le importanti informazioni sulla sicurezza di ZYNLONTA®, sono disponibili sul sito www.ZYNLONTA.com.

ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) è leader globale di prodotti in fase commerciale e pioniere nel campo degli ADC con sede a Losanna (Biopôle), in Svizzera, e sedi a Londra e nel New Jersey. L'azienda sta portando avanti la sua tecnologia brevettata ADC per trasformare i modelli di trattamento dei pazienti affetti da neoplasie ematologiche e tumori solidi. Per ulteriori informazioni, visitare il sito https://adctherapeutics.com/ e seguire l'azienda su LinkedIn.

ZYNLONTA® è un marchio registrato di ADC Therapeutics SA.